特别关注|自身免疫性肝炎的遗传机制
自身免疫性肝炎(AIH)是由免疫异常导致的慢性炎症性肝脏疾病,以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G(IgG)血症、氨基转移酶水平升高和病理组织学检查可见界面性肝炎为主要特征。如不及时治疗,AIH可进一步进展为肝硬化甚至肝衰竭。AIH可根据自身抗体的不同分为两型:
自身免疫性肝炎(AIH)是由免疫异常导致的慢性炎症性肝脏疾病,以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G(IgG)血症、氨基转移酶水平升高和病理组织学检查可见界面性肝炎为主要特征。如不及时治疗,AIH可进一步进展为肝硬化甚至肝衰竭。AIH可根据自身抗体的不同分为两型:
2025年6月,中华人民共和国国家卫生健康委员会发布了《第二批罕见病目录》中86个病种的诊疗指南,旨在进一步提高我国罕见病诊疗规范化水平,本文特摘录其中关于原发性硬化性胆管炎(PSC)的相关内容,供临床参考。
2025年9月4-6日,由中华医学会、中华医学会感染病学分会和肝病学分会联合主办的“中华医学会第二十二次病毒性肝炎及肝病学术会议暨2025年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会”在山东省青岛市召开。作为国内感染性疾病及肝病领域水平极高的学术盛会
欧洲肝病学会(EASL)于2025年发布了《欧洲肝病学会临床实践指南:自身免疫性肝炎的管理》,针对这一病因未明、临床表现异质性显著的慢性肝病,该指南系统阐述了成人与儿童自身免疫性肝炎(AIH)患者全生命周期的管理规范。该指南更新了AIH的诊断标准、疾病分型管理
炎症性肠病(IBD)是一组由遗传、环境、免疫因素等相互作用引起的慢性复发性肠道炎症性疾病,主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。尽管IBD患者多在20~35岁出现症状,但可见于老年人群。根据全球疾病负担研究,2021年,中国的IBD患者达到了168
自身免疫性肝炎(AIH)是一种由自身免疫介导的慢性炎症性肝病。若未能及时接受治疗,患者将可能发展为肝硬化、肝衰竭,甚至死亡。尽管自英国胃肠病学会发布首版AIH诊疗指南以来,新开展的随机对照临床试验数量有限,一线治疗方案也未出现实质性调整,但大量观察性研究、系统
在2025年欧洲肝病研究学会(EASL)年会上,最新版《EASL 自身免疫性肝炎管理临床实践指南》正式发布,为这一复杂疾病的临床诊疗提供了全球权威的更新建议。本刊特邀首都医科大学附属北京友谊医院贾继东教授深度分析指南核心要点与实践意义。此次解读既强调指南的规范